| توسعه حسگر ولتامتری بر پایه نانوذرات طلا برای اندازه‌گیری یون‌های جیوه و آرسنیک به طور همزمان |
| کد مقاله : 1062-17THECSI |
| نویسندگان |
|
هانیه اربابی حکم آبادی *1، مهدی بقایری2، مرضیه نودهی3 1گروه شیمی-دانشکده غلوم پایه-دانشگاه حکیم سبزواری -خراسان رضوی 2گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران 3دانشگاه حکیم سبزواری |
| چکیده مقاله |
| امروزه نظارت بر فلزات سنگین یک محدوده یک نگرانی عمده است[1]. در میان فلزات سنگین مختلف، جیوه و آرسنیک به عنوان آلاینده‌های سمی بالا شناخته می‌شوند [2، 3]بنابراین توسعه تکنیک‌های نظارتی حساس، انتخابی و سریع برای این یون‌های فلزی به دلیل افزایش کاربرد صنعتی و اثرات زیست‌محیطی جدی آن‌ها مهم است.در این کار، یک الکترود کربن شیشه ای (GCE) پوشیده شده با سنتز سبز نانوذرات طلا / Nafion برای تشخیص همزمان یون های جیوه و آرسنیک در آب های محیطی استفاده شد. روش ولتامتری سلب آندی موج مربعی (SWASV) برای تعیین یون های فلزی هدف استفاده شد.اثرات متغیرهای آزمایشی مختلف مانند نوع الکترولیت، pH محلول پیش تغلیظ، پتانسیل ، زمان تجمع و غلظت نانوذرات طلای رها شده بررسی و بهینه‌سازی شد. در شرایط بهینه شیمیایی و الکتروشیمیایی، سنسور طراحی شده پاسخ ولتامتری خطی را در محدوده 0.5-140 میکروگرم L-1 برای Hg(II) و 0.6-150 میکروگرم L-1 برای As(III) با ضرایب تعیین بالاتر از نشان داد. 0.99 محدودیت های تشخیص پایین 180 نانوگرم L-1 برای جیوه (II) و 240 نانوگرم L-1 برای As (III) نیز به دست آمد. علاوه بر این، تداخل‌های احتمالی برخی یون‌های فلزی از جمله Cu(II)، روی (II)، کروم (III)، Co(II)، Mg(II)، Ca(II)، منگنز(II)، Ni(II)، Fe (II)، و Ag (II) مورد بررسی قرار گرفتند اما هیچ تداخل قابل توجهی ایجاد نکردند.در نهایت، از روش حاضر برای تشخیص همزمان هر دو کاتیون در نمونه‌های آب واقعی با نتایج رضایت‌بخش استفاده شد |
| کلیدواژه ها |
| جیوه ؛ آرسنیک؛ تعیین همزمان؛ سنسور ولتامتری |
| وضعیت: چکیده برای ارائه به صورت پوستر پذیرفته شده است |